Adriano Pietrosanto

Eguaglia

Biography

Biotecnologo e biologo molecolare, Adriano Pietrosanto inizia a lavorare nel settore farmaceutico nel 2004, dopo alcune esperienze di ricerca in ambito oncologico e di sindromi metaboliche.

Adriano Pietrosanto ha lavorato nella prima fase della propria carriera nelle aree controllo qualità, assicurazione qualità e produzione di svariati siti produttivi di farmaci solidi orali, liquidi e sterili. Successivamente, è stato Regulatory Affairs Manager e GMP Auditor presso alcune realtà farmaceutiche multinazionali.

Qualified Person (riconosciuto da AIFA nel 2007) e Senior GMP Auditor, attualmente è Direttore dell’Area Tecnico-Scientifica, Produzione Industriale e Qualità di EGUALIA – Industrie Farmaci Accessibili (già Assogenerici), l’organo di rappresentanza ufficiale dell’industria dei farmaci generici equivalenti, dei biosimilari e delle Value Added Medicines in Italia.

Membro dell’Anti-Counterfeiting steering Commitee e del Manufacturing and Supply Chain Committee dell’associazione europea “Medicine for Europe”, tra le attività che ricadono sotto la sua gestione figura quella riguardante il processo di implementazione europeo e nazionale della Direttiva Anticontraffazione (Falsified Medicine Directive), il monitoraggio e la gestione dei farmaci carenti, l’analisi nazionale e internazionale inerente la produzione industriale e la supply chain dei medicinali, sotto i profili tecnico e politico.

Biotechnologist and molecular biologist, Adriano start working in the pharmaceutical sector in 2004, after some research experiences in oncology and metabolic diseases.

Adriano has spent first period of his career in the quality control, quality assurance and manufacturing areas of some CMOs (contract manufacturing organizations) producing solid oral, liquid and sterile injectable drugs. After, he joined to a multinational pharmaceutical big company taking the rule of Regulatory Affairs Manager and GMP Auditor.

Qualified Person (decree issued by AIFA in 2007) and Senior GMP Auditor, I’m now “Director of Technical and Scientific Area, Industrial Manufacturing and Quality” in EGUALIA, the Italian Medicines Industry Association.

Member of the Anti-Counterfeiting steering committee and of Manufacturing and Supply Chain Committee of the European association “Medicine for Europe” (Generic, biosimilar and value added medicines industries association), among the activities that fall under my management there are the European and national implementation process of the Falsified Medicines Directive, the monitoring of medicines shortages, the activities concerning the national and  international policies related to the Industrial manufacturing and the supply chain of medicines.